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  大鼠细胞色素C(Cyt-C)酶联免疫ELISA试剂盒重复性好，准确性高

品牌名称：DM

型号规格：96T/48T

批准文号：124545613

产品标签：ELISA试剂盒，酶联免疫试剂盒，吸附测定法

产品卖点：重复性好，特异性强，准确性高，免费代测

销售渠道：

025-86978335

产品介绍：

大鼠细胞色素C(Cyt-C)酶联免疫试剂盒重复性好,准确性高

大鼠细胞色素C(Cyt-C)酶联免疫试剂盒重复性好,准确性高

ELISA检测试剂盒技术原理

(1).抗原或抗体的固相化及抗原或抗体的酶标记。

(2).结合在固相载体表面的抗原或抗体仍保持其免疫学活性。

(3).酶标记的抗原或抗体既保留其免疫学活性,又保留酶的活性。

(4).受检标本与固相载体表面的抗原或抗体起反应。再加入酶标记的抗原或抗体,也通过反应而结合在固相载体上。

(5).此时固相上的酶量与标本中受检物质的量呈一定的比例。

(6).加入酶反应的底物后,底物被酶催化成为有色产物,产物的量与标本中受检物质的量直接相关,故可根据呈色的深浅进行定性或定量分析。测定方法具有很高的敏感度(pg-ng/ml水平),并且重复性好。以免疫学反应为基础,将抗原、抗体的特异性反应与酶对底物的高效催化作用相结合起来的一种敏感性很高的试验技术

大鼠细胞色素C(Cyt-C)酶联免疫试剂盒重复性好,准确性高

笃玛品质保证

售前:为客户提供全面技术咨询服务并提供说明书,任何咨询都会细心答复,无论购买与否。

售后:所有的elisa试剂盒如有质量问题,免费包换,为客户提供免费代测服务,每个技术性的问题都会为你耐心解决。

大鼠细胞色素C(Cyt-C)酶联免疫试剂盒重复性好,准确性高

实验后标本是否寄回。

产品名称大鼠细胞色素C(Cyt-C)酶联免疫试剂盒重复性好,准确性高

使用范围:科研实验,不得用于临床诊断

产品规格:48T/96T

原理:采用双抗体夹心ABC-ELISA法。

大鼠细胞色素C(Cyt-C)酶联免疫试剂盒重复性好,准确性高

保存条件及有效期:

1.试剂盒保存:;2-8℃。

2.有效期:6个月

标本的采集及保存

1.血清:全血标本请于室温放置2小时或4℃过一晚后于1000 x g离心20分钟,取上清即可检测,或将标本放于-20℃或-80℃保存,但应避免反复冻融。

2.血浆:可用EDTA或肝素作为抗凝剂,标本采集后30分钟内于2 - 8°C 1000 x g离心15分钟,或将标本放于-20℃或-80℃保存,但应避免反复冻融。

3.细胞培养物上清或其它生物标本:1000 x g离心20分钟,取上清即可检测,或将标本放于-20℃或-80℃保存,但应避免反复冻融。

注:标本溶血会影响 检测结果,因此溶血标本不宜进行此项检测。

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笃玛生物专业提供免费代测服务,上海地区可免费上门取样!!!!

鉴于产品的特殊性,请严格按照说明书操作!!!

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双抗体夹心

本法主要用于检测大分子抗原。现以检测鸡病毒(IBDV)的双夹心抗体ELISA为例介绍本法的操作程序。

① 加抗体包被 → 4℃过夜,洗涤三次、抛干

② 加待检抗原 → 37℃ 30分钟,洗涤三次、抛干

③ 加酶标抗体 → 37℃ 30分钟,洗涤三次、抛干

④ 加底物液 → 37℃ 15分钟,加终止液

⑤ 用ELISA检测仪测定OD值。

双夹心ELISA

此法与双抗体夹心ELISA的主要区别在于:它是采用酶标抗抗体检查多种大分子抗原,它不仅不必标记每一种抗体,还可提高试验的敏感性。此法的基本程序为:

① 加抗体(Ab-1)包被 → 4℃过夜,洗涤三次、抛干

② 加待检抗原(Ag) → 37℃ 60分钟,洗涤三次、抛干

③ 加用非同种动物生产的特异性抗体(Ab-2)→ 37℃ 60分钟,洗涤三次、抛干

④ 加入酶标抗Ab-2抗体(AB-3)→ 37℃ 60分钟,洗涤三次、抛干

⑤ 加底物液 → 37℃ 20分钟,加终止液

⑥ 用ELISA检测仪测定OD值。

竞争ELISA

此法主要用于测定小分子抗原及半抗原,其原理类似于放射免疫测定。其基本程序为:

① 抗体包被 → 4℃过夜,洗涤三次、抛干

② 加入待检抗原及一定量的酶标抗原(对照孔仅加酶标抗原)→ 37℃ 60分钟,洗涤三次、抛干

③ 加底物液 → 37℃ 20分钟,加终止液

④ 用ELISA检测仪测定OD值。

被结合的酶标抗原的量由酶催化底物反应产生有色产物的量来确定,如果待检溶液中抗原越多,被结合的标记抗原的量就越少,有色产物就减少,这样根据有色产物的变化就可求出未知抗原的量。此法的优点在于快速、特异性高、且可用于小分子抗原及半抗原的检测;其主要不足在于每种抗原都要进行酶标记,而且因为抗原的结构不同,还需应用不同的结合方法。此外,试验中应用酶标抗原的量较多。

阻断ELISA

本法主要用于检测型特异性抗体。该方法现已成为猪(TGE)、猪伪(PR)及猪胸膜(AP)的主要检测方法。下面以AP2型抗体的阻断ELISA检测法为例介绍其操作程序:

① 100μl AP2型工作量抗原包被 → 4℃过夜,洗涤三次、抛干

② 用200μl阻断缓冲液进行封闭 → 37℃ 60分钟,洗涤三次、抛干

③ 加工作量1:4稀释被检猪血清100μl → 37℃ 60分钟,洗涤三次、抛干

④ 加100μl工作量兔抗AP2型血清 → 37℃ 30分钟,洗涤三次、抛干

⑤ 加100μl工作量猪抗兔IgG-HRP → 37℃ 60分钟,洗涤三次、抛干

⑥ 加100μl OPD底物液 → 37℃ 20分钟,加终止液

⑦ 用ELISA检测仪测定OD值。

本试验同时设标准阴、阳性血清对照、兔抗AP2型阳性对照、空白对照。

本产品仅供科研实验,不做其它用途!!!

招商政策：

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